| 細胞名稱: | CESS細胞, ATCC TIB-190 細胞, Cess細胞, 人粒細胞白血病 |
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| 細胞又名: | Cess |
| 細胞來源: | ATCC |
| 產品貨號: | TIB-190 |
| 種屬來源: | 人 |
| 組織來源: | 血 |
| 患者年齡: | 成年 |
| 患者性別: | 男 |
| 基因表達: | 免疫球蛋白；表面免疫球蛋白（sIg+）；eb病毒（EBV）。 |
| 細胞形態: | 淋巴母細胞樣 |
| 生長特性: | 懸浮生長 |
| 培養基: | RPMI-1640培養基，90%；FBS，10%。 |
| 存儲人: | M Romsdahl |
| 生長條件: | 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%; 溫度：37 ℃, |
| 傳代方法: | 1：2至1：6，每周2次。 |
| 凍存條件: | 95% 完全培養基+5% DMSO，液氮儲存 |
| 支原體檢測: | 陰性 |
| 安全等級: | 2 |
| 應用: | CESS細胞可用于T細胞替代因子（TRF）的測定。 |
| STR: |
D5S818: 11,12
D13S317: 12
D7S820: 10,12
D16S539: 12
vWA: 16,17
TH01: 7,9.3
Amelogenin: X,Y
TPOX: 8,9
CSF1PO: 10,11
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| 細胞說明： |
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| 參考文獻: |
1.Dutil J., Chen Z., Monteiro A.N., Teer J.K., Eschrich S.A.
An interactive resource to probe genetic diversity and estimated ancestry in cancer cell lines.
Cancer Res. 79:1263-1273(2019)
2.Rothenberg S.M., Mohapatra G., Rivera M.N., Winokur D., Greninger P., Nitta M., Sadow P.M., Sooriyakumar G., Brannigan B.W., Ulman M.J., Perera R.M., Wang R., Tam A., Ma X.-J., Erlander M., Sgroi D.C., Rocco J.W., Lingen M.W., Cohen E.E.W., Louis D.N., Settleman J., Haber D.A.
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The response of selected human B cell lines to B cell growth and differentiation factors.
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5.Muraguchi A., Kishimoto T., Miki Y., Kuritani T., Kaieda T., Yoshizaki K., Yamamura Y.
T cell-replacing factor- (TRF) induced IgG secretion in a human B blastoid cell line and demonstration of acceptors for TRF.
J. Immunol. 127:412-416(1981)
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| 細胞圖片： |
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CESS細胞ATCC TIB-190 人粒細胞白血病接受后處理
1) 收到細胞后，請檢查是 否漏液，如果漏液，請 拍照片發給我們。
2) 請先在顯微鏡下確認細 胞生長狀態，去掉封口 膜并將T25瓶置于37℃培養約2-3h。
3) 棄去T25瓶中的培養基， 添加6ml本公司附帶的 完全培養基。
4) 如果細胞密度達80%-90% 請及時進行細胞傳代， 傳代培養用6ml本公司附帶的完全培養基。
5) 接到細胞次日，請檢查 細胞是否污染，若發現 污染或疑似污染，請及時與我們取得聯系。
CESS細胞ATCC TIB-190 人粒細胞白血病培養操作
1）復蘇細胞：將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養 基混合均勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液 加入培養瓶中培養過夜（或將 細胞懸液 加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養基，培養過夜）。第二天換液并 檢 查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養。
1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作 臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離 心 4 分 鐘，棄去上清 液，補加 1-2mL 培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中 。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類；
1. 細胞凍存時，棄去培養基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，細 胞變圓脫 落后，加入 1ml 含血清的培養基終止消化，可使用血球計數板計數。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞，根據細胞 數量加入血 清和 DMSO ，輕輕混勻，DMSO 終濃度為 10%，細胞密度不低于1x106/ml，每支凍存管凍存 1ml 細 胞懸液，注意凍存管做好標識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80 度冰箱，2 個小時以后轉入 液氮灌儲 存。記錄凍存 管位置以便下次拿取。
CESS細胞ATCC TIB-190 人粒細胞白血病培養注意事項
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現 象發 生請及時和我們聯系。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所 需細 胞因子等，確保細胞培 養條件一致。若由于培養條件不一致而導致細胞出現問 題，責任由客戶自行承擔。
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題貼壁細胞會有少 量 從瓶壁脫落，將細 胞置于培養箱內靜置培養 4~6 小時,再取出觀察。此時多數細胞均 會貼壁，若細胞仍不 能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力，如果證 實細胞活力正常， 請將細胞離心后用新鮮培養基再次貼壁培養； 如果染色結果顯示細胞無活力，請拍下 照片及時和我們聯系，信息確 認后我們為您再免費寄送一次。
4. 靜置細胞貼壁后，請將細胞瓶內的培養基倒出，留 6~8mL 維持細胞正常培養，待 細 胞匯合度 80% 左右時正常傳代。
5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。培養瓶內多余的培養基可收集備用，細胞 傳代 時可以一定比例和客戶 自備的培養基混合，使細胞逐漸適應培養條件。
6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和 Procell 技術 部溝通交流。由 于運輸的原因，個別敏感細胞會出現不穩定的情況，請及時和我們聯 系，告知細胞的具 體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問 題解決。
7. 該細胞僅供科研使用 。
